并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。驯相27.4% 为五药暴露 ，鹿生高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），物福进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的可苏深度且持久的疗效与广泛适用性。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3% ，®中12个月PFS率均与整体队列相当 ，实世福可苏®展现出双重缓解特征 。界数据亮英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯相高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，鹿生

此外 ，物福用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的可苏中国真实世界研究（RWS）结果 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析  ，®中

结论：中国真实世界研究数据显示，实世50.5% 为 ISS III 期，界数据亮12 个月 OS 率为 87.8%。驯相12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，缓解持久性方面，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09）  。英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治  、12 个月 PFS 率为 71.5%、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，真实世界患者普遍更高危 、路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，更重度经治 ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，

真实世界安全边界清晰，

南京、Eque-cel），7.8% 为浆细胞白血病（PCL），并在高龄、伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，在高龄、福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性  ，

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗  ，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。与注册研究人群相比 ，12 个月 PFS 率为 65.1% 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，在深度且持久的缓解之外，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。结果显示，本研究中位 PFS 尚未达到  ，18.7%≥70 岁） ，上述结果提示 ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。客观缓解率（ORR）达 95.9% ，中位治疗线数达4线 ，其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），

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